عرض سجل المادة البسيط

Mitochondrial DNA mutations in Saudi patients with Multiple Sclerosis

dc.contributor.authorAlharbi, Maram Atallah
dc.contributor.authorالحربي, مرام بنت عطالله
dc.date.accessioned2017-09-28T09:35:26Z
dc.date.available2017-09-28T09:35:26Z
dc.date.issued2017-06
dc.identifier.urihttp://repository.nauss.edu.sa/123456789/65244
dc.descriptionجامعة نايف العربية للعلوم الأمنية، كـليـــة علوم الأدلة الجنائية، قسم الأحياء الجنائيةen_US
dc.description.abstractتساؤلات الدراسة: ١. هل هناك أي ارتباط بين المركب الجيني I (Complex gene I) في مايتوكندريا الحمض النووي وبين مرض التصلب المتعدد؟ ٢. هل يمكن أن تساعد الإجابات الممكنة على الأسئلة المذكورة أعلاه على إيجاد أساليب علاجية جديدة لمرضى التصلب المتعدد؟ أهداف الدراسة: تققيم الترابط المحتمل بين المركب الجيني I (Complex gene I) في مايتوكندريا الحمض النووي (DNA) لدى المرضى السعودين المصابين بمرض التصلب المتعدد. مجتمع الدراسة وعيناتها: ضمت الدراسة 60 مريضا سعوديا ممن يعانون من مرض التصلب المتعدد من مستشفى الملك خالد الجامعي. أيضا شملت الدراسة على 64 من الأفراد الأصحاء من بنك الدم المركزي. منهج الدراسة : جمع العينات ، العمل في المعمل الجزيئي ( استخلاص DNA ، تكثير DNA، تحليل الجينات المكثرة ) و من ثم تحليل البيانات الإحصائية بإستخدام البرمجيات الإحصائية المناسبة وعرض النتائج. أهم النتائج: تم الكشف عن تسع إختلافات جينية في حمض النووي الميتوكندري في المركب الجيني (Complex gene I) وهي : (Nt 3451 G>A, Nt 3847 G>A, Nt 3529 C>A, Nt 10889 A>G, Nt 10835 C>T, Nt 12385 G>A, NT 13721 G>A, Nt 12625 G>A and Nt 13201 C>T). وأظهرت النتائج أن انتشار الاختلافات الجينية كان أعلى بكثير في المرضى مما كانت في الأفراد الأصحاء (001.0> P) . أيضا لم يتم الكشف عن هذه الاختلافات الجينية في أي مجتمع. توصيات الدراسة: ١. فهم الترابط بين الطفرات الجينية في الحمض النووي الميتوكندري ومرض التصلب المتعدد، يمكن أن يساعدنا بالتوصل إلى علاج جديد لمرض التصلب المتعدد. ٢. بما أن هذه الدراسة كانت أول من بحث العلاقة بين طفرات المايتوكندريا ومرض التصلب المتعدد في السعودية، فإننا نؤيد أجراء دراسات مماثلة على سكان آخرين في الخليج. للحصول على سجلات و بيانات جديدة لكل منطقة.en_US
dc.language.isoaraen_US
dc.publisherجامعة نايف العربية للعلوم الأمنيةen_US
dc.titleMitochondrial DNA mutations in Saudi patients with Multiple Sclerosisen_US
dc.title.alternativeدراسة الطفرات الجينية في الحمض النووي الميتوكندري وعلاقتها بمرض التصلب المتعدد في المجتمع السعوديen_US
dc.typeThesisen_US
dc.Degreeماجستيرen_US
dc.Collegeكلية علوم الأدلة الجنائيةen_US


الملفات في هذه المادة

Thumbnail

هذه المادة تظهر في المجموعة التالية

عرض سجل المادة البسيط