Mitochondrial DNA mutations in Saudi patients with Multiple Sclerosis

Alharbi, Maram Atallah ; الحربي, مرام بنت عطالله (2017-06)

جامعة نايف العربية للعلوم الأمنية، كـليـــة علوم الأدلة الجنائية، قسم الأحياء الجنائية

Thesis

تساؤلات الدراسة: ١. هل هناك أي ارتباط بين المركب الجيني I (Complex gene I) في مايتوكندريا الحمض النووي وبين مرض التصلب المتعدد؟ ٢. هل يمكن أن تساعد الإجابات الممكنة على الأسئلة المذكورة أعلاه على إيجاد أساليب علاجية جديدة لمرضى التصلب المتعدد؟ أهداف الدراسة: تققيم الترابط المحتمل بين المركب الجيني I (Complex gene I) في مايتوكندريا الحمض النووي (DNA) لدى المرضى السعودين المصابين بمرض التصلب المتعدد. مجتمع الدراسة وعيناتها: ضمت الدراسة 60 مريضا سعوديا ممن يعانون من مرض التصلب المتعدد من مستشفى الملك خالد الجامعي. أيضا شملت الدراسة على 64 من الأفراد الأصحاء من بنك الدم المركزي. منهج الدراسة : جمع العينات ، العمل في المعمل الجزيئي ( استخلاص DNA ، تكثير DNA، تحليل الجينات المكثرة ) و من ثم تحليل البيانات الإحصائية بإستخدام البرمجيات الإحصائية المناسبة وعرض النتائج. أهم النتائج: تم الكشف عن تسع إختلافات جينية في حمض النووي الميتوكندري في المركب الجيني (Complex gene I) وهي : (Nt 3451 G>A, Nt 3847 G>A, Nt 3529 C>A, Nt 10889 A>G, Nt 10835 C>T, Nt 12385 G>A, NT 13721 G>A, Nt 12625 G>A and Nt 13201 C>T). وأظهرت النتائج أن انتشار الاختلافات الجينية كان أعلى بكثير في المرضى مما كانت في الأفراد الأصحاء (001.0> P) . أيضا لم يتم الكشف عن هذه الاختلافات الجينية في أي مجتمع. توصيات الدراسة: ١. فهم الترابط بين الطفرات الجينية في الحمض النووي الميتوكندري ومرض التصلب المتعدد، يمكن أن يساعدنا بالتوصل إلى علاج جديد لمرض التصلب المتعدد. ٢. بما أن هذه الدراسة كانت أول من بحث العلاقة بين طفرات المايتوكندريا ومرض التصلب المتعدد في السعودية، فإننا نؤيد أجراء دراسات مماثلة على سكان آخرين في الخليج. للحصول على سجلات و بيانات جديدة لكل منطقة.

هذه المادة تظهر في المجموعات التالية: